Nos engagements

Notre mission : faire entendre la parole des usagers en santé mentale et en psychiatrie

Favoriser l'expression, le dialogue, l'accès à l'information et le respect des droits des personnes concernées.

The Mental Network est une association française engagée dans les domaines de la santé mentale et de la psychiatrie.

Notre mission est de favoriser l'expression des usagers, des patients et des personnes concernées, de valoriser leurs expériences vécues et de contribuer à une meilleure connaissance de leurs droits.

Nous souhaitons encourager le dialogue entre les personnes concernées, leurs proches, les professionnels de santé, les chercheurs, les associations et les institutions.

Nos initiatives documentaires, pédagogiques et numériques sont conçues pour servir cette démarche : donner davantage de place à la parole des personnes concernées, faciliter l'accès à l'information et favoriser une participation respectueuse de chacun.

Illustration : un chemin turquoise relie quatre scènes symboliques — une personne écoutée avec attention, un livre partagé, un groupe échangeant à égalité autour d'une table, et des personnes accueillies dans un espace protecteur. Personnages fictifs.

Parler, comprendre, reconstruire.

Nos six engagements envers les usagers et les patients

Ces engagements éditoriaux traduisent notre démarche au quotidien. Ils ne remplacent pas les cinq missions statutaires de l'association.

01

Accueillir et valoriser la parole des usagers

La parole des usagers en santé mentale et en psychiatrie est une source essentielle de compréhension. Exprimer son vécu, être écouté et voir son parcours reconnu peut aider à rompre l'isolement et à faire évoluer les regards.

Nous valorisons les témoignages, les expériences vécues et la diversité des parcours. Chaque expérience mérite d'être entendue ; elle reste personnelle et n'est pas présentée comme une vérité médicale générale. Lire les témoignages.

02

Favoriser l'information sur les droits des patients

La dignité, l'autonomie et l'information des personnes concernées sont au cœur de notre démarche. Connaître ses droits, notamment en psychiatrie, aide à mieux comprendre son parcours et à y prendre part.

L'association contribue à l'accès à l'information et oriente vers des sources fiables. Elle ne se substitue ni aux professionnels de santé, ni aux organismes compétents pour les conseils juridiques, et n'assure pas de représentation ou d'assistance individuelle.

03

Rendre accessibles des ressources documentaires fiables

Notre bibliothèque rassemble des publications scientifiques, des recommandations, des rapports institutionnels, des documents pédagogiques et des références officielles.

Référencer un document ne signifie pas que l'association l'a validé scientifiquement ou médicalement : chaque ressource est présentée avec sa source pour encourager l'esprit critique. Explorer les ressources.

04

Faire dialoguer les savoirs et les expériences

Nous souhaitons faire se rencontrer :

  • les savoirs expérientiels des usagers et des patients ;
  • les connaissances des proches et aidants ;
  • les pratiques et savoirs professionnels ;
  • les travaux scientifiques et universitaires ;
  • les réflexions des associations et institutions.

Ces savoirs ne sont pas interchangeables : chacun a sa nature et ses limites. Leur dialogue peut toutefois enrichir la compréhension des parcours en santé mentale et en psychiatrie.

05

Protéger les personnes et promouvoir un numérique éthique

Le développement de notre réseau social éthique est guidé par ces principes :

  • respect des personnes ;
  • modération adaptée ;
  • protection de la confidentialité ;
  • attention portée à la sécurité psychologique ;
  • limitation des mécanismes conçus pour retenir artificiellement l'attention ;
  • respect du libre choix des utilisateurs.

Ces principes sont des objectifs de conception : le réseau est en version bêta et certaines fonctionnalités restent en développement. Aucune plateforme ne peut garantir une sécurité absolue. Découvrir le réseau social.

06

Encourager la participation et les initiatives collectives

Nous souhaitons que les personnes concernées puissent contribuer aux réflexions et aux projets de l'association.

Aujourd'hui, il est possible de proposer un témoignage, de se préinscrire à la bêta du réseau social ou de contacter l'association. D'autres modalités de participation sont en réflexion ; un comité éthique et de pairs est en cours de constitution. L'association n'est pas une instance officielle de représentation des usagers.

De nos engagements à nos actions

Réseau social éthique

Développer un espace numérique respectueux de la parole et de l'attention.

Découvrir le réseau

Laboratoire

Explorer des pistes de réflexion et d'innovation, sans promesse thérapeutique.

Visiter le laboratoire

Application

Faciliter l'accès aux fonctionnalités disponibles en version bêta.

Voir l'application

Comment participer ?

Vous pouvez lire et partager des expériences vécues, vous préinscrire à la bêta du réseau social ou écrire à l'association. La préinscription à la bêta n'est pas une adhésion à l'association.